La Legislatura misionera aprobó la Ley de Atención del Vitiligo
La ley de atención del vitiligo tiene como objetivo brindar un abordaje especializado e interdisciplinario, mediante la promoción de su detección temprana, diagnóstico y tratamiento. Para lograr esto, establece que se deberá proveer atención médica multidisciplinaria, acceso a estudios y prácticas diagnósticas, terapéuticas y farmacológicas para su tratamiento.
Asimismo, inducir a una remisión prolongada o a la mínima actividad de la enfermedad; disminuir el impacto psicológico y mejorar la calidad de vida del paciente con vitiligo; promover la prevención y tratamiento de los factores desencadenantes o agravantes asociados; e impulsar la investigación científica y biomédica, la docencia y la formación de recursos humanos especializados.
También se creó el Programa de Atención del Vitiligo en el ámbito del Parque de la Salud de la provincia, para que brinde cobertura en pruebas y exámenes con fines de diagnóstico; atención y asistencia médica, dermatológica, psiquiátrica y psicológica, entre otras; medicamentos y tratamientos sistémicos y biológicos, fototerapia y terapia láser, entre otras.
Además, se instituyó el Día Provincial de Concientización sobre el Vitiligo, que se conmemora el 25 de junio de cada año.
La norma fue propuesta por los diputados Martín Cesino y Rolando Roa, y por el Parlamento de la Mujer 2023, y contó con el acompañamiento de Carlos Rovira y Hugo Passalacqua, entre otros legisladores.
La ley “establece que todos los establecimientos de salud donde se implementa el Programa deben garantizar el acceso a asistencia psicológica y psiquiátrica para el cuidado de la salud mental de la persona con vitiligo y sus familias, que comprenda intervenciones directas e implementación de técnicas para el manejo de las emociones y la disminución del impacto y los efectos psicológicos que provoca el padecimiento del vitiligo en el área personal, familiar, social, escolar y labora”, explicó Cesino en los fundamentos.
Por su parte, Roa informó que “el vitiligo es una patología crónica, no contagiosa y su evolución no puede predecirse”, que “tiene como consecuencia la aparición de manchas blancas en la piel por destrucción de las células que producen la pigmentación”.
Gabriela González Campos, responsable del Servicio de Dermatología del Hospital Escuela “Ramón Madariaga”, se refirió a la norma y señaló que “es importante que tome forma esta ley, que empiece a ponerse en vigencia; es un trabajo súper intenso desde la voz de los pacientes en el consultorio, llevada a los que tienen el poder de redactar esta ley, y que se haya escuchado la voz de todos es súper importante”.
“Esta iniciativa tiene que ver con la igualdad de oportunidades, que el paciente que tiene una enfermedad, en este caso el vitiligo, pueda acceder a todos los recursos acá en la provincia; y que el paciente que tiene obra social y el que no la tiene, pueda acceder a las últimas herramientas diagnósticas por igual”, agregó González Campos.
